Proteger los intereses de los participantes de la investigación y asegurar que los resultados sean previsiblemente útiles para los grupos a los que pertenezcan los pacientes/voluntarios sanos según género, edad, enfermedad o alguna otra particularidad.  

Salvaguardar los derechos, seguridad y bienestar de todas las personas participantes en los ensayos clínicos; en particular, de las consideradas vulnerables.