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Adhesión a Criterios

GUNI, como toda organización que provee una garantía pública de protección en la investigación, protocolos e instalaciones en su relación con los seres humanos involucrados en un estudio, toma como base las indicaciones de órganos destacados en la relación médica-legal.
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Sops GUNI 2021

Comité de Ética, Docencia e Investigación Manual de Normas y Procedimientos Operativos Estándar – SOPs En esta entrada se tendrá acceso y descarga de la Versión #04.4.2021 del Manual de Normas y Procedimientos de GUNI en formato PDF para los miembros del equipo.
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No-Maleficencia

No producir daño y prevenirlo. Incluye no matar, no provocar dolor ni sufrimiento, no producir incapacidades. Es un principio de bioética que afirma el deber de no hacer a los demás algo que no desean.
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Justicia

Se refiere a la obligación de tratar a cada persona de acuerdo con lo que es éticamente correcto y apropiado, de dar a cada persona lo que corresponde. Las diferencias que puedan ocurrir en esa distribución se justifican si se basan sólo en distinciones que sean pertinentes desde el punto de ...
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Autonomía

Es el respeto a las personas que exige que los pacientes/voluntarios sanos participen en una investigación voluntariamente, dando valor a las opiniones y elecciones de las personas al mismo tiempo que se debe brindar tiempo, respeto y oportunidad para que tomen sus propias decisiones.
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Beneficiencia

Es la obligación del investigador de asegurar el bienestar de todos los participantes del estudio, maximizando las ventajas posibles y reduciendo los posibles daños. Hacer bien es una aspiración y tiene que contar con el consentimiento de la persona; no hacer daño es una obligación, aunque l...
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Sobre GUNI

GUNI es una organización independiente integrada por miembros médicos, científicos y no científicos para garantizar la protección de los Derechos, Seguridad y Bienestar de los seres humanos involucrados en un estudio, por intermedio de, entre otras cosas, la revisión, aprobación y revisió...

Proteger en la Investigación

Proteger los intereses de los participantes de la investigación y asegurar que los resultados sean previsiblemente útiles para los grupos a los que pertenezcan los pacientes/voluntarios sanos según género, edad, enfermedad o alguna otra particularidad.